NOME DEL GRUPPO DI RICERCA:

RDS Drug Design and Development (03/CHEM-07, CHEM-07/A)

COORDINATORE DEL GRUPPO DI RICERCA:

Prof. Roberto Di Santo

MEMBRI DEL GRUPPO DI RICERCA:

Prof.ssa Roberta Costi (PA) 

Prof. Luigi Scipione (PA) 

Dott.ssa Valentina Noemi Madia (RTDA) 

Dott.ssa Antonella Messore (RTT, convenzione con UniLink) 

Dott. Francesco Saccoliti (RTT, convenzione con UniLink) 

Dott. Davide Ialongo (Assegnista) 

Dott.ssa Laura Zarbo (Assegnista) 

Dott.ssa Cecilia De Angelis (Assegnista) 

Dott.ssa Elisa Patacchini (studentessa di dottorato) 

Dott.ssa Merve Arpacioglu (studentessa di dottorato) 

Dott. Giuseppe Ruggieri (studente di dottorato) 

Dott.ssa Aurora Albano (studentessa di dottorato) 

Dott. Emanuele Cara (studente di dottorato)

DESCRIZIONE ATTIVITA' DEL GRUPPO DI RICERCA:

Il gruppo di ricerca RDS Drug Design and Development è costituito da 14 componenti: i professori Di Santo, Costi e Scipione, ed i dottori Madia, Messore, Saccoliti, Ialongo, Zarbo, De Angelis, Patacchini, Arpacioglu, Ruggieri, Albano e Cara. Il gruppo di ricerca è da anni impegnato nella progettazione e sintesi di nuovi agenti antimicrobici e antitumorali. In particolare, la linea di ricerca principale è incentrata sullo sviluppo di derivati eterociclici come agenti anti-HIV, tra cui gli inibitori dell'enzima integrasi caratterizzati da un meccanismo d’azione innovativo e agenti caratterizzati da un buon profilo farmacocinetico ad azione inibitoria nei confronti della funzione ribonucleasi H della trascrittasi inversa. Altre linee di ricerca nel campo degli antivirali includono studi volti allo sviluppo di agenti attivi contro virus quali influenza, poliovirus, HCV. Grazie alla lunga e consolidata esperienza in questo settore, a seguito della pandemia da SARS-CoV-2, sono in fase di sviluppo, in collaborazione con enti nazionali e internazionali, studi su agenti attivi contro diversi target enzimatici di tale virus, quali elicasi, MPro, polimerasi e l’interazione ACE-2/spike, nonché fattori dell’ospite quali PDIA3. 

Ulteriori studi per lo sviluppo di chemioterapici includono la sintesi di agenti antibatterici con attività inibitoria nei confronti di batteri multiresistenti nonché derivati ad azione chelante dello ione zinco. 

Nuovi studi SAR a carico degli anelli pirimidinico e pirrolico hanno, inoltre, condotto all’individuazione di agenti antitumorali che si sono dimostrati attivi come inibitori dell’assemblaggio della tubulina e di varie chinasi coinvolte nell’insorgenza di tumori solidi e nello sviluppo di metastasi.

COLLABORAZIONI NAZIONALI ED INTERNAZIONALI:

Prof. Andrea Battistoni (Università di Tor Vergata) 

Prof. Enzo Tramontano (Università di Cagliari) 

Prof. Fabio Altieri (“Sapienza” Università di Roma) 

Prof.ssa Susanna Scarpa (“Sapienza” Università di Roma) 

Prof.ssa Paola Vittorioso (“Sapienza” Università di Roma) 

Dompè Farmaceutici 

Ministero della Difesa (Istituto di Scienze Biochimiche) 

Prof. Francisco Ciruela (University of Barcelona) 

Prof. Robert Laprairie (University of Saskatchewan) 

Prof. Johan Neyts(University of Leuven) 

Prof. Mamuka Kvaratskhelia (University of Colorado) 

Prof. Murugesan Sankaranarayanan (Birla Institute of Technology and Science Pilani, Pilani Campus, India) 

Prof. Larissa Podust (University of California) 

Prof. Maria José Soares Mendes Giannini e Prof. Ana Marisa Fusco Almeida (School of Pharmaceutical Science, Universidade Estadual Paulista, Brasile)